Тъй като медицинските маски са регистрирани или контролирани според медицинските устройства в повечето държави или региони, потребителите могат допълнително да ги разграничат чрез съответната информация за регистрация и контрол.Следва пример за Китай, Съединените щати и Европа.
Китай
Медицинските маски принадлежат към втория клас медицински устройства в Китай, които се регистрират и управляват от провинциалния отдел за регулиране на лекарствата и могат да бъдат запитвани от медицински устройства за запитване на номера за достъп на медицинско устройство.Връзката е:
http://www.nmpa.gov.cn/WS04/CL2590/。
Съединени щати
Продуктите с маски, които са одобрени от FDA на САЩ, могат да бъдат потърсени чрез нейния официален уебсайт, за да се провери номера на сертификата за регистрация, връзката е:
https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfPMN/pmn.cfm
В допълнение, съгласно най-новата ПОЛИТИКА на FDA, в момента се признава като маска на китайските стандарти при определени условия и връзката на нейните оторизирани предприятия е:
https://www.fda.gov/media/136663/download.
Европейски съюз
Износът на медицински маски на ЕС може да се извършва чрез упълномощени нотифицирани органи, от които нотифицираният орган, упълномощен от Директивата на ЕС за медицински изделия 93/42/ЕИО (MDD), е:
https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/nando/index.cfm?fuseaction=directive.notifiedbody&dir_id=13.
Адресът за запитване на нотифицирания орган, разрешен от Регламент на ЕС за медицински изделия EU 2017/745 (MDR), е:
https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/nando/index.cfm?fuseaction=directive.notifiedbody&dir_id=34.
Време на публикуване: 17 април 2022 г